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nouveau 19/09/18 11:37
Ha respondido al tema Chicharros USA - bolsa internacional
VTL  Acciones de biotech Vital Therapies Inc.  VTL, -16.91% cayeron más del 86% en las operaciones previas a la comercialización el miércoles, luego de que la compañía dijera que está deteniendo el desarrollo de un sistema destinado a tratar la insuficiencia hepática luego de una decepcionante prueba. Vital, con sede en San Diego, dijo que no cree que su sistema ELAD, una terapia basada en células para el tratamiento de formas agudas de insuficiencia hepática, pueda obtener la aprobación en los Estados Unidos o la Unión Europea, sin ensayos clínicos adicionales que costarían dinero y requerirían algunos tiempo para completar Una prueba de la terapia no cumplió con sus puntos finales primarios o secundarios. "La compañía dejará de seguir desarrollando el Sistema ELAD y explorará opciones estratégicas", dijo Vital en un comunicado.  
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nouveau 24/08/18 06:28
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TNDM Buenos días: joer, esta de la diabetes,  desde que las anunció Sniper, a primeros de año, estaba sobre los 2, y la he visto esta mañana en PM, sobre los 40: no se si quien las llevára, pero, vamos que se estarña hacendo de oro. Mira que me gustaba la puñetera y compre unas pocas, pero la vendí claro. PACIENCIA, PACIENCIA, PACIENCIA.lo voy a escribir 2 millones de veces.
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nouveau 11/08/18 05:50
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CHMA Buenos dias. Si siguen el el mismo patron que el año pasado, pueden subir hasta los 3 euros y pico, si observamos los resultados del año 2018   en comparacion con los de 2017,  y 2016  (aunque ésta última no la pongo aquí), la pérdida neta por accion del mismo periodo en el año 2016 fue de -1.10 y la anunciada en el año  2017 fue de -0.28, y la de este año 2018  ha sido de -0.36,  aunque aunque ha subido la pérdida,  tambien hay que reconocer que se han dado los -0.36 esperados por los analistas.  Por lo que respecta al efectivo, vemos que, aunque bajan respecto a los dos años anteriores, todavia conservan 54.6 millones. a 30.06.2018 2017 Pérdida Neta: Para el trimestre finalizado el 30 de junio de 2017, la pérdida neta fue ($ 6.9) millones, o ($ 0.28) por acción básica. Esto se compara con una pérdida neta de ($ 26.7) millones, o ($ 1.10) por acción básica, para el mismo período de 2016. Posición de efectivo: efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables al 30 de junio de 2017 fueron $ 80.1 millones, en comparación con $ 93.0 millones al 31 de diciembre de 2016, ------------------------- 2018 Pérdida neta: para el trimestre finalizado el 30 de junio de 2018, la pérdida neta fue de ($ 8,7) millones, o ($ 0,36) por acción básica, en comparación con ($ 6,9) millones o ($ 0,28) por acción básica en el mismo período de 2017.    Posición de efectivo: Efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables al 30 de junio de 2018 fueron $ 54.6 millones, en comparación con $ 66.9 millones al 31 de diciembre de 2017, reflejando principalmente los gastos de operación de la Compañía durante los primeros seis meses de 2018. La Compañía continúa esperando tener un saldo de efectivo e inversión de al menos $ 35.0 millones a fines de 2018 y su efectivo, equivalentes de efectivo   --Llevo poco tiempo en esto, aunque reconozco que algo voy aprendido y sobre todo como el herrero, a base de dar martillazos,  y otras a través de lo que veo en foro,  ya que hay muy buena gente en él que entienden bastante de analisis técnico,  volumen  fundamentales etc, no obstante en esto del bolsin, hay empresas buenas de inversion que anuncian unos buenos resultados, y caen aunque luego vuelvan a recuperarse, y si nos referimos a estos chicharros la verdad es que los resultados  que se pueden esperar suelen ser catastroficos, pienso que hay que esperar  y aprovechar las posibles subidas que puedan tener los días previos al anuncio de resultados, o entrar despues, pero vamos que, en el poco tiempo que llevo,  pocas veces he visto buenos resultados en estas bichas.
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nouveau 04/08/18 05:10
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NVCN subia despues del cierre del mercado, puede ser esta noticia: Neovasc anuncia acuerdo de colaboración y licencia con Penn Medicine y el Grupo de Investigación Cardiovascular Gorman Publicado: 3 de agosto de 2018 5:34 pm ET NASDAQ, TSX: NVCN VANCOUVER, 3 de agosto de 2018 / PRNewswire / - Neovasc Inc. ("Neovasc" o la "Compañía")  NVCN, + 1.20% (NVCN), un líder en el desarrollo de tecnologías de reemplazo de válvula mitral transcatéter mínimamente invasivas, anunció hoy que ha firmado un acuerdo de colaboración y licenciamiento relacionado con ciertos conocimientos desarrollados por Penn Medicine y el Grupo de Investigación Cardiovascular Gorman de la Universidad de Pensilvania (juntos, "Penn"). Este Acuerdo resuelve ciertos reclamos potenciales en contra de la Compañía que fueron descritos en el Informe Anual de la Compañía en el Formulario 20-F y en la discusión y análisis de la administración para el Q1. Este acuerdo no afecta los derechos de patente de Penn o Neovasc. Tiara ™ ("Tiara") es neovasco s dispositivo transcatéter mínimamente invasivo para pacientes que experimentan regurgitación mitral severa ("MR"). Hay millones de pacientes en todo el mundo que sufren de MR grave, un porcentaje significativo de los cuales no son buenos candidatos para la reparación quirúrgica convencional o el reemplazo. Tiara se implanta en el corazón con un abordaje transcatéter transapical mínimamente invasivo sin la necesidad de cirugía a corazón abierto o el uso de una máquina de derivación cardíaca. Este acuerdo de colaboración y licenciamiento contempla un período de colaboración durante los próximos cuatro años con los honorarios pagados por Neovasc a Penn. Después de la primera venta comercial de Tiara, Neovasc pagará una regalía escalonada por los ingresos de Tiara. Estas obligaciones de regalías continúan después de que el período de colaboración de cuatro años haya terminado. También se incluyen en el acuerdo de colaboración y licencia las cláusulas de compra que permiten a Neovasc, o un adquirente de los activos de Neovasc o Tiara, comprar estas obligaciones de regalías. Para obtener más detalles, consulte el Informe de cambio de material presentado por la Compañía en SEDAR y entregado a la SEC en EDGAR bajo el Formulario 6-K.   No obstante, como bien dice Eleuterio,  está  en los huesos no, lo siguiente, con cualquier noticia puede arrear un buen subidon. Estuve a punto de entrar ayer, porque creo que daban resultados, pero no lo hice.
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nouveau 20/07/18 12:19
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ARLZ esta bicha me debe pasta, hoy tiene volumen y parece que quieren estirarse hasta el dia 8 de agosto que creo que tienen los resultados, y  que ademas con anterioridad han sido buenos. 
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nouveau 11/07/18 04:25
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ISR y si se hace esta un R/S también. NVIV ¿Cómo veis ésta? parece que no se mueve de los 2, y tiene un minimo de 1.63 y un máximo de 63,75. llevo unas poquitas y estoy por comprar más.
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nouveau 19/06/18 07:27
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ASTC Sube en Pm un 148%, y presumiblemente subirá más, su noticia: Hito para 1st TRACT 1000 de Detect Jun. 19, 2018 8:08 AM ET | Por: Yoel Minkoff, SA Editor de noticias La filial de Astrotech (NASDAQ: ASTC), 1st Detect, anunció que su nuevo detector de trazas de explosivos, el TRACER 1000, ingresará al proceso de evaluación común de la Conferencia de Aviación Civil Europea para la inspección de pasajeros y carga en los próximos meses. La certificación de ECAC, que es equivalente a la TSA de los Estados Unidos, representa un hito importante para la venta internacional a aeropuertos y gobiernos.  
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nouveau 27/03/18 12:24
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ALT Tiene dos datos.  Altimmune bajó un 4% en decepcionantes datos de HepTCell en etapa temprana 27 de marzo de 2018 9:53 a.m. ET|Por:  Douglas W. House , SA Editor de noticias  El nanocaol intercambiado finamente Altimmune (  ALT -3.9% ) se desliza en el volumen promedio en respuesta a su  anuncio de resultados "inconclusos" de un estudio de aumento de dosis de fase 1b de HepTCell en 60 pacientes con infección crónica por VHB. Todos los participantes recibieron tres inyecciones con cuatro semanas de diferencia y fueron seguidos durante cuatro semanas después de la última inyección. HepTCell, una inmunoterapia dirigida contra múltiples genotipos de VHB, fue bien tolerada, pero el efecto del tratamiento no fue apreciablemente diferente del placebo. En una nota positiva, los datos de primera línea de un estudio de Fase 2a que evalúa una formulación monovalente de su vacuna NasoVAX para la influenza intranasal mostraron 100% de seroprotección en las cohortes de dosis media y alta. Un estudio de fase 2 que evalúa la formulación cuadrivalente se lanzará a principios de 2019.
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