Joose, con lo de "no pasa nada especial" quería decir que no sé identificar un detonante claro tipo "Amgen (por decir una biotech bien grande) ha presentado unos resultados un 30% por debajo de lo previsto". Evidentemente, noticias del día a día siempre hay. Trantor.
pues claro que es real. Pero no son todas, es de StockTwits.
Respecto a lo pregunta Monday del grafico-foto-dibujo de framus.
¿Sabéis donde se pueden ver todos los componentes del indice, del IBB y que no sea de pago? Igual es una pregunta absurda, pero la hago después de googlearlo y no encontrarlo.
Composicion de IBB
https://www.ishares.com/us/products/239699/ishares-nasdaq-biotechnology-etf
click en "Download Holdings" y te bajas la lista de ciento y pico valores a Excel
QUID PRO QUO
Independientemente del comportamiento del precio, como ves por eventos, fundamentales, "lo que sea" a XOMA este año?? No tenia que liberar datos a en Mayo o Junio??? (igual me estoy confundiendo con otra )
AMRN
FDA finally issues rejection letter to $AMRN for Vascepa in th expanded “ANCHOR” indication.
PS: Lo siento por los que vais dentro.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
CLDX
Dicen que es por la similitud del ticker con CLDN, en el mismo sector.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
AMARIN
Bueno, ya es oficial.
Amarin Corporation plc announced today receipt of the anticipated Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding its Vascepa ® (icosapent ethyl) capsules ANCHOR trial supplemental New Drug Application (sNDA). Vascepa remains FDA approved for use as an adjunct to diet to reduce triglyceride (TG) levels in adult patients with severe ( > 500 mg/dL) hypertriglyceridemia. Current Vascepa labeling remains unchanged. The ANCHOR sNDA sought to expand approved Vascepa labeling to include use as an adjunct to diet to reduce TG levels in adult patients on statin therapy with mixed dyslipidemia (one or more lipid disorder) and triglyceride levels from 200 to 499 mg/dL, the ANCHOR population.
http://investor.amarincorp.com/secfiling.cfm?filingid=1193125-15-150702&CIK=897448
AMRN
AMRN FDA finally issues rejection letter to $AMRN for Vascepa in th expanded “ANCHOR” indication. As expected. REDUCE-IT study continues.
edito: siento haberlo repetido. parace que miramos todos lo mismo
