China aprueba empezar a probar en humanos su vacuna contra el coronavirus El uso de células de insectos para cultivar proteínas para la vacuna contra el coronavirus, una novedad en China, podría acelerar la producción a gran escala, según ha dicho el gobierno de la ciudad de Chengdu en un aviso en las redes sociales WeChat. Cuando se probó en monos, según reseña el comunicado, se demostró que la vacuna previene las infecciones por SARS-CoV-2 sin efectos secundarios. https://www.abc.es/sociedad/abci-china-aprueba-empezar-probar-humanos-vacuna-contra-coronavirus-202008221606_noticia.html -----------------Vacuna contra la covid-19: ¿en qué consiste la fase 3 de los ensayos clínicos y por qué es tan crucial? https://www.bbc.com/mundo/noticias-53780009 -------------------------------RUSIA Y CHINA SALEN AL RESCATE DE LATINOAMÉRICA ANTE ACAPARAMIENTO DE VACUNAS DE EEUU https://www.youtube.com/watch?v=Q9uquhUxmpE&feature=youtu.be
-Pura y desfachatada manipulación, de la FDA,, el 19 de Agosto dijo que ponía el Plasma en hold por falta de evidencias científicas y no mas el Oso Mayor hizo presión, ahora el 23 de Agosto revierten su decisión . Suma que ya han dado a los médicos la libertad de usar test aprobados o no y a la vacunas solo le van a exigir un 50 % de eficacia para dar la aprobación-----------ADMA Biologics Is A Bargain Again After Recent Sell-Offhttps://seekingalpha.com/article/4370328-adma-biologics-is-bargain-again-after-recent-sell-off?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=adma-adma-biologics-is-a-bargain-again-after-recent-sell-off&utm_campaign=rta-stock-article&utm_content=link-2-------Convalescent plasma players under pressure on FDA hold on emergency use nodAug. 19, 2020 9:39 AM ET|About: Kamada Ltd. (KMDA)|By: Douglas W. House, SA News Editor https://seekingalpha.com/news/3607063-convalescent-plasma-players-under-pressure-on-fda-hold-on-emergency-use-nod ---------------------************FDA allows emergency use of convalescent plasma to treat COVID-19Aug. 23, 2020 6:39 PM ET|About: Kamada Ltd. (KMDA)|By: Liz Kiesche, SA News Editor https://seekingalpha.com/news/3608043-fda-allows-emergency-use-of-convalescent-plasma-to-treat-covidminus-19?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=adma-fda-gives-emergency-authorization-to-use-convalescent-plasma-for-covid-19&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3---- Trump celebra autorización de tratamiento de plasma por FDA tras criticar a agencia La agencia dijo también que determinó que se trata de una medida segura tras analizar a 20.000 pacientes que recibieron el tratamiento. Hasta la fecha, 70.000 personas han sido tratadas con plasma sanguíneo, según la FDA."Parece que el producto es seguro. Estamos cómodos con esto y seguimos sin ver señales de seguridad preocupantes", afirmó Peter Marks, director del Centro de Evaluación y Análisis Biológico de la FDA, en una videoconferencia con periodistas https://es.investing.com/news/coronavirus/trump-considera-acelerar-vacuna-britanica-covid19-antes-de-eleccion-ft-2030433
PharmaEli Lilly, Pfizer y Merck entre los perdedores de las grandes farmacéuticas en la última ronda de licitaciones de adquisiciones de China https://www.fiercepharma.com/pharma/eli-lilly-pfizer-and-merck-among-pharma-giants-to-lose-latest-round-china-procurement
Investors in COVID-19 stocks face turmoil in coming weeks on vaccine data readouts https://seekingalpha.com/news/3606751-investors-in-covidminus-19-stocks-face-turmoil-in-coming-weeks-on-vaccine-data-readouts?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=gild-pfe-investors-in-covid-19-stocks-face-turmoil-in-coming-weeks-on-vaccine-data-readouts&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3#
La administración Trump revoca la autoridad de la FDA sobre las pruebas desarrolladas en laboratorio, incluidos algunos diagnósticos de COVID-19 https://www.fiercebiotech.com/medtech/trump-administration-revokes-fda-authority-over-lab-developed-tests-including-some-covid-19?mkt_tok=eyJpIjoiWlRZd01tSXpOamM1Tm1JeSIsInQiOiJrQVF3RG1MTUJlc3pKVkxrUjhLdnZMTlwvb1wvMXN0XC9ST0xRMUJmV05DeDE5djFhVzRwVHlabTNrNkhTV1wvcUg3M0lMR0hcL090XC9PYXFjUm54b1wvK0RuM05aS2JkcHFlb3ZiTEJ1VHNOMkxaU25ST1RRaDhOaXRhTkhzazk0dCt3d2hHazBXTVwveDFhalgycGRJeEh1akdyUT09In0%3D&mrkid=122817369
Pfizer / BioNTech presentan datos adicionales sobre el nuevo candidato a vacuna COVID-19; la aplicación de marketing podría ocurrir en octubre https://seekingalpha.com/news/3607762-pfizer-biontech-present-additional-data-on-new-covidminus-19-vaccine-candidate-marketing?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=pfe-pfizer-biontech-present-additional-data-on-new-covid-19-vaccine-candidate-marketing-application-could-happen-in-october&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3
Sorrento firma acuerdo de fusión con SmartPharmhttps://seekingalpha.com/news/3607653-sorrento-inks-merger-agreement-smartpharm?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=srne-sorrento-inks-merger-agreement-with-smartpharm&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3
La CNMV avisa de que la banca incumple las normas en inversión en su operativa onlineDatos incoherenteshttps://cincodias.elpais.com/cincodias/2020/08/19/mercados/1597791421_142759.html
La semana que viene en biotecnología: enfoque en Gilead, decisiones de la FDA de BioMarin, OPI PDUFA Dates Earnings Benzinga16 de agosto de 2020 https://finance.yahoo.com/news/week-ahead-biotech-spotlight-gilead-123058778.html?_guc_consent_skip=1597643879