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Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
https://ir.novavax.com/press-releases/Novavaxs-Updated-COVID-19-Vaccine-Authorized-in-the-United-KingdomLa vacuna actualizada del COVID-19  de Novavax, autorizada en el Reino UnidoGAITHERSBURG, Maryland, 24 de enero de 2024 – Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa global que avanza en vacunas basadas en proteínas con su adyuvante Matrix-M™, anunció hoy que el Reglamento de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha otorgado autorización de comercialización para la dispersión inyectable Nuvaxovid XBB.1.5, vacuna contra el COVID-19 (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 en personas de 12 años o más."La autorización de hoy de la MHRA es un reconocimiento del papel que nuestra vacuna puede tener en la protección del público británico contra el COVID-19 este año", dijo John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. Al realizar el informe, incluya la marca de la vacuna y el número de lote/lote, si está disponible.Nombre comercial en EE. UU.El nombre comercial Nuvaxovid™ no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Información de seguridad importante: Reino Unido.Nuvaxovid está contraindicado en personas que tengan hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.Se han informado eventos de anafilaxia con Nuvaxovid. Se debe disponer de tratamiento y supervisión médicos adecuados en caso de reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Se recomienda una observación estrecha durante al menos 15 minutos y no se debe administrar una segunda dosis de la vacuna a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis de Nuvaxovid.Existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con Nuvaxovid. Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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https://ir.novavax.com/press-releases/Novavaxs-Updated-COVID-19-Vaccine-Authorized-in-the-United-KingdomLa vacuna actualizada del COVID-19  de Novavax, autorizada en el Reino UnidoGAITHERSBURG, Maryland, 24 de enero de 2024 – Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa global que avanza en vacunas basadas en proteínas con su adyuvante Matrix-M™, anunció hoy que el Reglamento de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha otorgado autorización de comercialización para la dispersión inyectable Nuvaxovid XBB.1.5, vacuna contra el COVID-19 (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 en personas de 12 años o más."La autorización de hoy de la MHRA es un reconocimiento del papel que nuestra vacuna puede tener en la protección del público británico contra el COVID-19 este año", dijo John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. Al realizar el informe, incluya la marca de la vacuna y el número de lote/lote, si está disponible.Nombre comercial en EE. UU.El nombre comercial Nuvaxovid™ no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Información de seguridad importante: Reino Unido.Nuvaxovid está contraindicado en personas que tengan hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.Se han informado eventos de anafilaxia con Nuvaxovid. Se debe disponer de tratamiento y supervisión médicos adecuados en caso de reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Se recomienda una observación estrecha durante al menos 15 minutos y no se debe administrar una segunda dosis de la vacuna a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis de Nuvaxovid.Existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con Nuvaxovid. Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. Al realizar el informe, incluya la marca de la vacuna y el número de lote/lote, si está disponible.Nombre comercial en EE. UU.El nombre comercial Nuvaxovid™ no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Información de seguridad importante: Reino Unido.Nuvaxovid está contraindicado en personas que tengan hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.Se han informado eventos de anafilaxia con Nuvaxovid. Se debe disponer de tratamiento y supervisión médicos adecuados en caso de reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Se recomienda una observación estrecha durante al menos 15 minutos y no se debe administrar una segunda dosis de la vacuna a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis de Nuvaxovid.Existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con Nuvaxovid. Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. 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Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. Al realizar el informe, incluya la marca de la vacuna y el número de lote/lote, si está disponible.Nombre comercial en EE. UU.El nombre comercial Nuvaxovid™ no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Información de seguridad importante: Reino Unido.Nuvaxovid está contraindicado en personas que tengan hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.Se han informado eventos de anafilaxia con Nuvaxovid. Se debe disponer de tratamiento y supervisión médicos adecuados en caso de reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Se recomienda una observación estrecha durante al menos 15 minutos y no se debe administrar una segunda dosis de la vacuna a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis de Nuvaxovid.Existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con Nuvaxovid. Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. 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Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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https://ir.novavax.com/press-releases/Novavaxs-Updated-COVID-19-Vaccine-Authorized-in-the-United-KingdomLa vacuna actualizada del COVID-19  de Novavax, autorizada en el Reino UnidoGAITHERSBURG, Maryland, 24 de enero de 2024 – Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa global que avanza en vacunas basadas en proteínas con su adyuvante Matrix-M™, anunció hoy que el Reglamento de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha otorgado autorización de comercialización para la dispersión inyectable Nuvaxovid XBB.1.5, vacuna contra el COVID-19 (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 en personas de 12 años o más."La autorización de hoy de la MHRA es un reconocimiento del papel que nuestra vacuna puede tener en la protección del público británico contra el COVID-19 este año", dijo John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. Al realizar el informe, incluya la marca de la vacuna y el número de lote/lote, si está disponible.Nombre comercial en EE. UU.El nombre comercial Nuvaxovid™ no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Información de seguridad importante: Reino Unido.Nuvaxovid está contraindicado en personas que tengan hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.Se han informado eventos de anafilaxia con Nuvaxovid. Se debe disponer de tratamiento y supervisión médicos adecuados en caso de reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Se recomienda una observación estrecha durante al menos 15 minutos y no se debe administrar una segunda dosis de la vacuna a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis de Nuvaxovid.Existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con Nuvaxovid. Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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https://ir.novavax.com/press-releases/Novavaxs-Updated-COVID-19-Vaccine-Authorized-in-the-United-KingdomLa vacuna actualizada del COVID-19  de Novavax, autorizada en el Reino UnidoGAITHERSBURG, Maryland, 24 de enero de 2024 – Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa global que avanza en vacunas basadas en proteínas con su adyuvante Matrix-M™, anunció hoy que el Reglamento de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha otorgado autorización de comercialización para la dispersión inyectable Nuvaxovid XBB.1.5, vacuna contra el COVID-19 (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 en personas de 12 años o más."La autorización de hoy de la MHRA es un reconocimiento del papel que nuestra vacuna puede tener en la protección del público británico contra el COVID-19 este año", dijo John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Estamos en conversaciones en curso con socios adicionales del Reino Unido para identificar oportunidades potenciales para ofrecer nuestra vacuna COVID-19 sin ARNm basada en proteínas a todas las personas elegibles que quieran una. Creemos que esto es fundamental para respaldar la adopción amplia y a largo plazo de una vacuna estacional contra el COVID-19 en el Reino Unido”.La autorización se basó en datos no clínicos que mostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes JN.1, BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales (células T) CD4+. contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunológico e inducir una respuesta amplia contra las variantes circulantes.1,2En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.i. Se están recopilando datos adicionales de eficacia y seguridad.▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Si le preocupa algún evento adverso, debe informarlo en una Tarjeta Amarilla. Los formularios de denuncia y la información se pueden encontrar en https://coronavirus-Yellowcard.mhra.gov.uk/ o busque MHRA Yellow Card en Google Play o Apple App Store. Al realizar el informe, incluya la marca de la vacuna y el número de lote/lote, si está disponible.Nombre comercial en EE. UU.El nombre comercial Nuvaxovid™ no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Información de seguridad importante: Reino Unido.Nuvaxovid está contraindicado en personas que tengan hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.Se han informado eventos de anafilaxia con Nuvaxovid. Se debe disponer de tratamiento y supervisión médicos adecuados en caso de reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Se recomienda una observación estrecha durante al menos 15 minutos y no se debe administrar una segunda dosis de la vacuna a quienes hayan experimentado anafilaxia con la primera dosis de Nuvaxovid.Existe un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con Nuvaxovid. Estas afecciones pueden desarrollarse apenas unos días después de la vacunación y han ocurrido principalmente dentro de los 14 días. Los datos disponibles sugieren que el curso de la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación no es diferente de la miocarditis o la pericarditis en general. Los profesionales sanitarios deben estar alerta a los signos y síntomas de miocarditis y pericarditis. Se debe indicar a los vacunados (incluidos los padres o cuidadores) que busquen atención médica inmediata si desarrollan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor en el pecho (agudo y persistente), dificultad para respirar o palpitaciones después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben consultar orientación y/o especialistas para diagnosticar y tratar esta afección.Pueden producirse reacciones relacionadas con la ansiedad, incluidas reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés, en asociación con la vacunación como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante que se tomen precauciones para evitar lesiones por desmayo.La vacunación debe posponerse en personas que padecen una enfermedad febril aguda grave o una infección aguda. La presencia de una infección menor y/o febrícula no debe retrasar la vacunación.Nuvaxovid debe administrarse con precaución en personas que reciben tratamiento anticoagulante o en aquellas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación (como hemofilia) porque pueden producirse hemorragias o hematomas después de una administración intramuscular en estas personas.La eficacia de Nuvaxovid puede ser menor en personas inmunodeprimidas.Sólo se debe considerar la administración de Nuvaxovid durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales para la madre y el feto.Los efectos (reacciones adversas descritas en la sección 4.8 del RCP) con Nuvaxovid pueden afectar temporalmente la capacidad de tomar
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Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Buenos días!!!Gracias por los mensajes de ánimo. Estoy bastante mejor, la verdad. Lo de ponerse en manos de profesionales fue lo mejor que hice en los momentos mas complicados. A ver si las cosas siguen mejorando al mismo ritmo.Subo una captura interesante con las posiciones bajistas de diferentes fondos en Novavax. Llevaba tiempo sin consultarlo, y al verlo ayer en Investors Village, me ha parecido interesante subirlo.Las principales posiciones por tamaño podeis verlas aquí. Y con la versión de pago se puede ver el precio medio de esas posiciones.https://fintel.io/sosh/us/nvaxHe hecho una captura y he añadido los precios medios de esas posiciones bajistas.Van desde las 347000 de Bank of America a 137,56$ o las 1,3 millones de citi a 72,90$a los  casi 2 millones de acciones a 7,86$ de  LMR Partners o 1,3 millones a 7,98$ de Perceptive Advisors. La verdad es que Stan se lo puso muy facil a la mayoría de los fondos bajistas con ciertas decisiones, pero también es cierto que es mucho mas fácil tirar el precio con rebajas de precios objetivos y la inestimable ayuda de ciertos medios... Solo una reflexión al respecto, y teniendo en cuenta que la mayoría  son Puts y que pueden ser coberturas de posiciones alcistas que les permiten todo tipo de juegos...En estos niveles, y lo que voy a decir es una obviedad, hay poco mas dinero que ganar para las posiciones bajistas en los 4,26$ del cierre de ayer. Y sin embargo, hay un enorme riesgo de perdida de rentabilidad en las posiciones medias mas altas o de pedidas descomunales  netas en las posiciones medias más bajas. No olvidemos este gráfico de largo plazo de Novavax. Ahí es donde esta el dinero de verdad para estos fondos. En cada subida a los cielos y en cada desplome a los infiernos. Novavax en los máximos de 330$ llegó a valer unos 21 billones, ahora vale 500 millones en estos niveles alrededor de los 4$. Estas bestias especuladoras ganaron miles de millones en la última subida  y miles de millones en la posterior bajadas. Y, evidentemente, viendo ese gráfico el dinero de verdad para los grandes peces esta en las subidas. Asi que tan solo (aunque parezca mucho decir esto con la que llevamos encima) hay que esperar a que los grandes inversores decidan que ha llegado el momento.Abrazo a tod@s.
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patoulax 24/01/24 06:21
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Buenos días!!!Gracias por los mensajes de ánimo. Estoy bastante mejor, la verdad. Lo de ponerse en manos de profesionales fue lo mejor que hice en los momentos mas complicados. A ver si las cosas siguen mejorando al mismo ritmo.Subo una captura interesante con las posiciones bajistas de diferentes fondos en Novavax. Llevaba tiempo sin consultarlo, y al verlo ayer en Investors Village, me ha parecido interesante subirlo.Las principales posiciones por tamaño podeis verlas aquí. Y con la versión de pago se puede ver el precio medio de esas posiciones.https://fintel.io/sosh/us/nvaxHe hecho una captura y he añadido los precios medios de esas posiciones bajistas.Van desde las 347000 de Bank of America a 137,56$ o las 1,3 millones de citi a 72,90$a los  casi 2 millones de acciones a 7,86$ de  LMR Partners o 1,3 millones a 7,98$ de Perceptive Advisors. La verdad es que Stan se lo puso muy facil a la mayoría de los fondos bajistas con ciertas decisiones, pero también es cierto que es mucho mas fácil tirar el precio con rebajas de precios objetivos y la inestimable ayuda de ciertos medios... Solo una reflexión al respecto, y teniendo en cuenta que la mayoría  son Puts y que pueden ser coberturas de posiciones alcistas que les permiten todo tipo de juegos...En estos niveles, y lo que voy a decir es una obviedad, hay poco mas dinero que ganar para las posiciones bajistas en los 4,26$ del cierre de ayer. Y sin embargo, hay un enorme riesgo de perdida de rentabilidad en las posiciones medias mas altas o de pedidas descomunales  netas en las posiciones medias más bajas. No olvidemos este gráfico de largo plazo de Novavax. Ahí es donde esta el dinero de verdad para estos fondos. En cada subida a los cielos y en cada desplome a los infiernos. Novavax en los máximos de 330$ llegó a valer unos 21 billones, ahora vale 500 millones en estos niveles alrededor de los 4$. Estas bestias especuladoras ganaron miles de millones en la última subida  y miles de millones en la posterior bajadas. Y, evidentemente, viendo ese gráfico el dinero de verdad para los grandes peces esta en las subidas. Asi que tan solo (aunque parezca mucho decir esto con la que llevamos encima) hay que esperar a que los grandes inversores decidan que ha llegado el momento.Abrazo a tod@s.
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patoulax 24/01/24 06:21
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Buenos días!!!Gracias por los mensajes de ánimo. Estoy bastante mejor, la verdad. Lo de ponerse en manos de profesionales fue lo mejor que hice en los momentos mas complicados. A ver si las cosas siguen mejorando al mismo ritmo.Subo una captura interesante con las posiciones bajistas de diferentes fondos en Novavax. Llevaba tiempo sin consultarlo, y al verlo ayer en Investors Village, me ha parecido interesante subirlo.Las principales posiciones por tamaño podeis verlas aquí. Y con la versión de pago se puede ver el precio medio de esas posiciones.https://fintel.io/sosh/us/nvaxHe hecho una captura y he añadido los precios medios de esas posiciones bajistas.Van desde las 347000 de Bank of America a 137,56$ o las 1,3 millones de citi a 72,90$a los  casi 2 millones de acciones a 7,86$ de  LMR Partners o 1,3 millones a 7,98$ de Perceptive Advisors. La verdad es que Stan se lo puso muy facil a la mayoría de los fondos bajistas con ciertas decisiones, pero también es cierto que es mucho mas fácil tirar el precio con rebajas de precios objetivos y la inestimable ayuda de ciertos medios... Solo una reflexión al respecto, y teniendo en cuenta que la mayoría  son Puts y que pueden ser coberturas de posiciones alcistas que les permiten todo tipo de juegos...En estos niveles, y lo que voy a decir es una obviedad, hay poco mas dinero que ganar para las posiciones bajistas en los 4,26$ del cierre de ayer. Y sin embargo, hay un enorme riesgo de perdida de rentabilidad en las posiciones medias mas altas o de pedidas descomunales  netas en las posiciones medias más bajas. No olvidemos este gráfico de largo plazo de Novavax. Ahí es donde esta el dinero de verdad para estos fondos. En cada subida a los cielos y en cada desplome a los infiernos. Novavax en los máximos de 330$ llegó a valer unos 21 billones, ahora vale 500 millones en estos niveles alrededor de los 4$. Estas bestias especuladoras ganaron miles de millones en la última subida  y miles de millones en la posterior bajadas. Y, evidentemente, viendo ese gráfico el dinero de verdad para los grandes peces esta en las subidas. Asi que tan solo (aunque parezca mucho decir esto con la que llevamos encima) hay que esperar a que los grandes inversores decidan que ha llegado el momento.Abrazo a tod@s.
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patoulax 22/01/24 10:24
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Una pequeña e insignificante reflexión personal sobre el futuro de Novavax.Es evidente que vivimos un escenario en el que se ha reducido mucho el uso de las vacunas del Covid.1 Porque ya no existe la misma percepción de riesgo respecto a la enfermedad.2 Porque se ha producido una brutal pérdida de confianza en las vacunas de Covid por su mínima eficacia y por las, cada vez mas evidentes dudas sobre la seguridad de dichas vacunas.Para Novavax, yo creo solo hay margen de crecimiento en la venta de sus vacunas.Basicamente porque sus ventas en temporadas anteriores han sido practicamente nulas. En USA, hasta agosto de 2023 solo se habían puesto unas 90.000 vacunas de Novavax. Estaba aprobada, si, pero la recomendación par su su uso se limitaba a gente con problemas con las vacunas de ARNm. Este año la recomendación en USA es similar para las vacunas de Moderna, Pfizer y Novavax. Y la vacuna de Novavax está disponible en miles de centros en USA. Si Novavax alcanza un 5% de las vacunas adminisradas en USA, hablaremos de unos 3 millones de vacunas. Y si, es una cifra  ridícula para las cifras que se pudieron haber logrado hace uno o dos años. Pero eso es mas de 30 veces las cifras del año anterior. Además el precio de venta de cada dosis está en unos 120$ por lo que hablamos de ingresos muchísmo mas elevados. que losde años anteriores.En el resto del mundo las cosas son similares en cuanto a mejorar la cuota de mercado porque es evidente la crecciente perdida de confianza en las vacunas de ARNm.Yo, desde hace muchos meses, soy de la opinión de que, tarde o temprano se va a abandonar el uso de las vacunas de ARNm porque pese a las presionaes políticas y el enorme poder de Pfizer y Moderna, considero imposible silenciar el falseo de datos, la ocultación de reacciones adversas y os nocivos efectos a largo plazo de las ARNm. Y por ahi, por la falta de seguridad de las vacunas de ARNm, pasa en gran medida el futuro de Novavax. Si el CIC, el Combo de Gripe y Covid, cuya fase 3 comienza en la segunda mitad de este año, confirma lo visto en las anteriores fases,  Novavax tendrá un producto que a día de hoy, y pese a los intentos de Moderna pot ensalzar su combo, infinitamente mas seguro y efectivo que la competencia.Lo dicho, es solo cuestión de tiempo y de que las piezas encajen y Novavax vuelva a brillar en el mercado.
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patoulax 22/01/24 10:24
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Una pequeña e insignificante reflexión personal sobre el futuro de Novavax.Es evidente que vivimos un escenario en el que se ha reducido mucho el uso de las vacunas del Covid.1 Porque ya no existe la misma percepción de riesgo respecto a la enfermedad.2 Porque se ha producido una brutal pérdida de confianza en las vacunas de Covid por su mínima eficacia y por las, cada vez mas evidentes dudas sobre la seguridad de dichas vacunas.Para Novavax, yo creo solo hay margen de crecimiento en la venta de sus vacunas.Basicamente porque sus ventas en temporadas anteriores han sido practicamente nulas. En USA, hasta agosto de 2023 solo se habían puesto unas 90.000 vacunas de Novavax. Estaba aprobada, si, pero la recomendación par su su uso se limitaba a gente con problemas con las vacunas de ARNm. Este año la recomendación en USA es similar para las vacunas de Moderna, Pfizer y Novavax. Y la vacuna de Novavax está disponible en miles de centros en USA. Si Novavax alcanza un 5% de las vacunas adminisradas en USA, hablaremos de unos 3 millones de vacunas. Y si, es una cifra  ridícula para las cifras que se pudieron haber logrado hace uno o dos años. Pero eso es mas de 30 veces las cifras del año anterior. Además el precio de venta de cada dosis está en unos 120$ por lo que hablamos de ingresos muchísmo mas elevados. que losde años anteriores.En el resto del mundo las cosas son similares en cuanto a mejorar la cuota de mercado porque es evidente la crecciente perdida de confianza en las vacunas de ARNm.Yo, desde hace muchos meses, soy de la opinión de que, tarde o temprano se va a abandonar el uso de las vacunas de ARNm porque pese a las presionaes políticas y el enorme poder de Pfizer y Moderna, considero imposible silenciar el falseo de datos, la ocultación de reacciones adversas y os nocivos efectos a largo plazo de las ARNm. Y por ahi, por la falta de seguridad de las vacunas de ARNm, pasa en gran medida el futuro de Novavax. Si el CIC, el Combo de Gripe y Covid, cuya fase 3 comienza en la segunda mitad de este año, confirma lo visto en las anteriores fases,  Novavax tendrá un producto que a día de hoy, y pese a los intentos de Moderna pot ensalzar su combo, infinitamente mas seguro y efectivo que la competencia.Lo dicho, es solo cuestión de tiempo y de que las piezas encajen y Novavax vuelva a brillar en el mercado.
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patoulax 22/01/24 10:24
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Una pequeña e insignificante reflexión personal sobre el futuro de Novavax.Es evidente que vivimos un escenario en el que se ha reducido mucho el uso de las vacunas del Covid.1 Porque ya no existe la misma percepción de riesgo respecto a la enfermedad.2 Porque se ha producido una brutal pérdida de confianza en las vacunas de Covid por su mínima eficacia y por las, cada vez mas evidentes dudas sobre la seguridad de dichas vacunas.Para Novavax, yo creo solo hay margen de crecimiento en la venta de sus vacunas.Basicamente porque sus ventas en temporadas anteriores han sido practicamente nulas. En USA, hasta agosto de 2023 solo se habían puesto unas 90.000 vacunas de Novavax. Estaba aprobada, si, pero la recomendación par su su uso se limitaba a gente con problemas con las vacunas de ARNm. Este año la recomendación en USA es similar para las vacunas de Moderna, Pfizer y Novavax. Y la vacuna de Novavax está disponible en miles de centros en USA. Si Novavax alcanza un 5% de las vacunas adminisradas en USA, hablaremos de unos 3 millones de vacunas. Y si, es una cifra  ridícula para las cifras que se pudieron haber logrado hace uno o dos años. Pero eso es mas de 30 veces las cifras del año anterior. Además el precio de venta de cada dosis está en unos 120$ por lo que hablamos de ingresos muchísmo mas elevados. que losde años anteriores.En el resto del mundo las cosas son similares en cuanto a mejorar la cuota de mercado porque es evidente la crecciente perdida de confianza en las vacunas de ARNm.Yo, desde hace muchos meses, soy de la opinión de que, tarde o temprano se va a abandonar el uso de las vacunas de ARNm porque pese a las presionaes políticas y el enorme poder de Pfizer y Moderna, considero imposible silenciar el falseo de datos, la ocultación de reacciones adversas y os nocivos efectos a largo plazo de las ARNm. Y por ahi, por la falta de seguridad de las vacunas de ARNm, pasa en gran medida el futuro de Novavax. Si el CIC, el Combo de Gripe y Covid, cuya fase 3 comienza en la segunda mitad de este año, confirma lo visto en las anteriores fases,  Novavax tendrá un producto que a día de hoy, y pese a los intentos de Moderna pot ensalzar su combo, infinitamente mas seguro y efectivo que la competencia.Lo dicho, es solo cuestión de tiempo y de que las piezas encajen y Novavax vuelva a brillar en el mercado.
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patoulax 22/01/24 10:24
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Una pequeña e insignificante reflexión personal sobre el futuro de Novavax.Es evidente que vivimos un escenario en el que se ha reducido mucho el uso de las vacunas del Covid.1 Porque ya no existe la misma percepción de riesgo respecto a la enfermedad.2 Porque se ha producido una brutal pérdida de confianza en las vacunas de Covid por su mínima eficacia y por las, cada vez mas evidentes dudas sobre la seguridad de dichas vacunas.Para Novavax, yo creo solo hay margen de crecimiento en la venta de sus vacunas.Basicamente porque sus ventas en temporadas anteriores han sido practicamente nulas. En USA, hasta agosto de 2023 solo se habían puesto unas 90.000 vacunas de Novavax. Estaba aprobada, si, pero la recomendación par su su uso se limitaba a gente con problemas con las vacunas de ARNm. Este año la recomendación en USA es similar para las vacunas de Moderna, Pfizer y Novavax. Y la vacuna de Novavax está disponible en miles de centros en USA. Si Novavax alcanza un 5% de las vacunas adminisradas en USA, hablaremos de unos 3 millones de vacunas. Y si, es una cifra  ridícula para las cifras que se pudieron haber logrado hace uno o dos años. Pero eso es mas de 30 veces las cifras del año anterior. Además el precio de venta de cada dosis está en unos 120$ por lo que hablamos de ingresos muchísmo mas elevados. que losde años anteriores.En el resto del mundo las cosas son similares en cuanto a mejorar la cuota de mercado porque es evidente la crecciente perdida de confianza en las vacunas de ARNm.Yo, desde hace muchos meses, soy de la opinión de que, tarde o temprano se va a abandonar el uso de las vacunas de ARNm porque pese a las presionaes políticas y el enorme poder de Pfizer y Moderna, considero imposible silenciar el falseo de datos, la ocultación de reacciones adversas y os nocivos efectos a largo plazo de las ARNm. Y por ahi, por la falta de seguridad de las vacunas de ARNm, pasa en gran medida el futuro de Novavax. Si el CIC, el Combo de Gripe y Covid, cuya fase 3 comienza en la segunda mitad de este año, confirma lo visto en las anteriores fases,  Novavax tendrá un producto que a día de hoy, y pese a los intentos de Moderna pot ensalzar su combo, infinitamente mas seguro y efectivo que la competencia.Lo dicho, es solo cuestión de tiempo y de que las piezas encajen y Novavax vuelva a brillar en el mercado.
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Una pequeña e insignificante reflexión personal sobre el futuro de Novavax.Es evidente que vivimos un escenario en el que se ha reducido mucho el uso de las vacunas del Covid.1 Porque ya no existe la misma percepción de riesgo respecto a la enfermedad.2 Porque se ha producido una brutal pérdida de confianza en las vacunas de Covid por su mínima eficacia y por las, cada vez mas evidentes dudas sobre la seguridad de dichas vacunas.Para Novavax, yo creo solo hay margen de crecimiento en la venta de sus vacunas.Basicamente porque sus ventas en temporadas anteriores han sido practicamente nulas. En USA, hasta agosto de 2023 solo se habían puesto unas 90.000 vacunas de Novavax. Estaba aprobada, si, pero la recomendación par su su uso se limitaba a gente con problemas con las vacunas de ARNm. Este año la recomendación en USA es similar para las vacunas de Moderna, Pfizer y Novavax. Y la vacuna de Novavax está disponible en miles de centros en USA. Si Novavax alcanza un 5% de las vacunas adminisradas en USA, hablaremos de unos 3 millones de vacunas. Y si, es una cifra  ridícula para las cifras que se pudieron haber logrado hace uno o dos años. Pero eso es mas de 30 veces las cifras del año anterior. Además el precio de venta de cada dosis está en unos 120$ por lo que hablamos de ingresos muchísmo mas elevados. que losde años anteriores.En el resto del mundo las cosas son similares en cuanto a mejorar la cuota de mercado porque es evidente la crecciente perdida de confianza en las vacunas de ARNm.Yo, desde hace muchos meses, soy de la opinión de que, tarde o temprano se va a abandonar el uso de las vacunas de ARNm porque pese a las presionaes políticas y el enorme poder de Pfizer y Moderna, considero imposible silenciar el falseo de datos, la ocultación de reacciones adversas y os nocivos efectos a largo plazo de las ARNm. Y por ahi, por la falta de seguridad de las vacunas de ARNm, pasa en gran medida el futuro de Novavax. Si el CIC, el Combo de Gripe y Covid, cuya fase 3 comienza en la segunda mitad de este año, confirma lo visto en las anteriores fases,  Novavax tendrá un producto que a día de hoy, y pese a los intentos de Moderna pot ensalzar su combo, infinitamente mas seguro y efectivo que la competencia.Lo dicho, es solo cuestión de tiempo y de que las piezas encajen y Novavax vuelva a brillar en el mercado.
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